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ultima modifica 26/07/2016 05:36
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Vedere anche: Farmacia

ricerca alfabeticaTrattasi di vendita al pubblico di farmaci da banco o di automedicazione di cui all’art. 9 bis del D.L. n. 347/2001 e di tutti i farmaci  o prodotti non soggetti a prescrizione medica di cui agli artt. 87 comma 1 lett. e) e all’art. 96 del D.Lgs. n. 219/2006.

COSA SERVELEGISLAZIONE
  • Comunicazione al MINISTERO DELLA SALUTE.
  • Comunicazione all’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Progetto Tracciabilità del Farmaco).
  • Comunicazione alla REGIONE.
  • Segnalazione certificata di inizio attività (S.C.I.A.) al COMUNE per commercio al dettaglio.

D.M. 1 febbraio 2002. Adozione del bollino di riconoscimento per i medicinali non soggetti a ricetta medica. Circolare Ministero Salute n. 3 del 3 ottobre 2006.

D.L. n. 223 del 4 luglio 2006 convertito con modifiche dalla Legge n. 248 del 4 agosto 2006. Disposizioni urgenti per il rilancio economico e sociale, per il contenimento e la razionalizzazione della spesa pubblica, nonché interventi in materia di entrate e di contrasto all’evasione fiscale.

 

Scheda aggiornata al 6 marzo 2012

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